Oceń
Główny Inspektorat Farmaceutyczny – ważny komunikat. Apteki wycofują ze sprzedaży popularne leki na przeziębienie, serce i wzrok. Główny Inspektor Sanitarny opublikował aż trzy decyzje. Niektóre ze wskazanych lekarstw z wadą jakościową mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia.
Popularne lekarstwa i preparaty lecznicze pilnie wycofane ze sprzedaży w Polsce. 29 sierpnia Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował, że z aptek w całej Polsce natychmiast znikają leki na przeziębienie, serce i wzrok.
Wyjaśniono dokładnie dlaczego GIF wycofał leki z obrotu i podano numery serii. Czy ich zażywanie stanowi zagrożenie dla zdrowia?
Na liście leków, które zostały wycofane z obrotu, mamy preparaty przeznaczone do leczenia okulistycznego, medykamenty przeciwzakrzepowe oraz środki przeciwzapalne i przeciwbólowe, po które sięgamy w trakcie przeziębienia
- informuje Poradnik Zdrowie.
Leki wycofane z obrotu. Decyzja GIF, zagrożenie dla zdrowia
Informacje o wycofanych z obrotu lekach opublikowano w Rejestrze Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Z decyzji nr 18/WC/ZW/2024 dowiadujemy się, że z obrotu został wycofany lek Gripblocker Express. Powodem jest wada jakościowa. Szwy żelowej otoczki pękają, a zawartość tabletki może się rozlewać. Podkreślono, że "to kolejna tego typu decyzja dotycząca tego preparatu".
Informacje o wycofanym leku GRIPBLOCKER EXPRESS :
- GRIPBLOCKER EXPRESS (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr 12mg), kapsułki miękkie, opakowanie 20 kapsułek, GTIN 05909991187392,
- numer serii: 010623, termin ważności: 05.2025;
- numer serii: 020623, termin ważności: 05.2025;
- numer serii: 030623, termin ważności: 05.2025;
- Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu
Zgodnie z kolejną decyzją (nr 20/WC/ZW/2024 ), ze sprzedaży znika również produkt leczniczy Vabysmo. Stosuje się go w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki oraz zaburzeniami widzenia powstającymi na skutek cukrzycowego obrzęku. Powodem decyzji GIF jest również wada jakościowa. Uszkodzone zostały blistry z igłami z filtrem transferowym. Lek nie daje więc pacjentowi gwarancji sterylności.
Informacje o wycofanym leku Vabysmo:
- Zakres serii: numer serii: B1542B19,
- Nazwa leku: Vabysmo (Farycymab), 120 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 1 fiol. 0,24 ml + 1 igła, GTIN 07613326050708,
- Termin ważności: 06.2026;
- Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH z siedzibą w Grenzach-Wyhlen, Niemcy
Zgodnie z decyzją decyzją nr 19/WC/ZW/2024 z aptek znika preparat o działaniu przeciwzakrzepowym Eptifab. Stosuje się go w celu ochrony serca przed wystąpieniem zawału u osób borykających się m.in. z dławicą piersiową. Główny Inspektor Farmaceutycznym wyjaśnia, że w treści ulotki widnieje błąd mogący rodzić zagrożenia dla zdrowia publicznego. Lek został wycofany z obrotu.
Informacje o wycofanym preparacie Eptifab:
- Nazwa leku: Eptifab (Eptifibatidum), 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań,
- Zakres serii:
- numer serii: LFH0031 termin ważności: 11.2024
- numer serii: LFH0033 termin ważności: 11.2024
- numer serii: LFH0034 termin ważności: 11.2024
- Podmiot odpowiedzialny: Abbott Healthcare Private Limited z siedzibą w Indiach
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Radio Zet Zdrowie, Główny Inspektorat Sanitarny, Poradnik Zdrowie, Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Dziękujemy za przeczytanie artykułu do końca. Bądź na bieżąco! Polub naszą stronę na Facebooku
Quiz: Test wiedzy o zdrowiu. Quiz medyczny
Oceń artykuł
Tu się dzieje
